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《國家食品藥品監督管理總局關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第28號）

2016年07月20日 發布 

國家食品藥品監督管理總局令

第28號

《國家食品藥品監督管理總局關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》已於2016年6月30日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日起施行。

局 長 ：畢井泉
2016年7月13日

國家食品藥品監督管理總局關於修改《藥品經營質量管理規範》的決定

國家食品藥品監督管理總局決定對《藥品經營質量管理規範》作如下修改：

一、將第二條修改為：“本規範是藥品經營管理和質量控製的基本準則。
“企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控製措施，確保藥品質量，並按照國家有關要求建立藥品追溯係統，實現藥品可追溯。”

二、將第二十二條第二款修改為：“從事疫苗配送的，還應當配備2名以上專業技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作。專業技術人員應當具有預防醫學、藥學、微生物學或者醫學等專業本科以上學曆及中級以上專業技術職稱，並有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經曆。”

三、將第三十六條第二十一項修改為: “藥品追溯的規定；”

四、將第四十九條修改為：“儲存、運輸冷藏、冷凍藥品的，應當配備以下設施設備：
“（一）與其經營規模和品種相適應的冷庫，儲存疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫；
“（二）用於冷庫溫度自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備；
“（三）冷庫製冷設備的備用發電機組或者雙回路供電係統；
“（四）對有特殊低溫要求的藥品，應當配備符合其儲存要求的設施設備；
“（五）冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設備。”

五、將第五十七條修改為：“企業應當建立能夠符合經營全過程管理及質量控製要求的計算機係統，實現藥品可追溯。”

六、將第六十二條修改為：“對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：
“（一）《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》複印件；
“（二）營業執照、稅務登記、組織機構代碼的證件複印件，及上一年度企業年度報告公示情況；
“（三）《藥品生產質量管理規範》認證證書或者《藥品經營質量管理規範》認證證書複印件；
“（四）相關印章、隨貨同行單（票）樣式；
“（五）開戶戶名、開戶銀行及賬號。”